Jeg var helt sikker på at jeg hadde MS først, jeg hadde så mange rare symptomer. Svimmel, vondt i beinet, nummenhet osv. også fikk jeg leamusen: og da var det bare en sykdom da. Og det var ALS. Så det har vært det siden.
Men legene har ikke funnet noe, så det er jo bra.
Hvis du tar en time hos nevrolog kan de i hvertfall svare deg på om det du føler er somatisk. Mest sannsynlig vil det gå over av seg selv. Kanskje ikke leamusene, med dem andre tingene. Kan hende du må leve med poping rundt på kroppen. Men har du ikke svakheter så har du ikke ALS hvertfall. Så håper du klarer å slippe dem tankene fort, du må nyte permisjonen din.
Ja, er en stund siden jeg har googlet symptomer nå - i den verste perioden, hvor jeg hadde mest angst og googlet mye, så hadde jeg nummenhet og prikking overalt og masse leamus. Nå har jeg fortsatt leamus, men mindre, lenge siden jeg kjente på prikking og nummenhet - så får prøve å tenke at jeg kanskje har en tendens til å føle angst fysisk. Nå tenker jeg mest på at det verker i hele venstre siden og at jeg skriver en del feil på telefonen…
Kan godt leve med leamus som er ufarlig! Så lenge man vet det er ufarlig da..
Jeg googler hele tiden, leser de samme tingene om igjen. Er på Reddit, spurt mange folk om symptomer o.l. har Blitt smågal trur jeg.
Livet er skikkelig dritt på grunn av dette. Så jeg håper du får tankene over på at dette ikke er noe farlig. Hva mener du med at du skriver feil på telefonen? At du bommer på bokstavene? Jeg gjør det hele tiden. Aldri tenkt at det er et symptom 😔 smerte peker vekk fra als ut i fra hva jeg har lest da.
Jeg slet mye med prikking i armer og beinda jeg hadde mye angst. Og klump i halsen. Og mange andre fysiske symptomer.
Det var " kun" angst.
Viktig å bli skikkelig undersøkt, så kan du få vite om det er noe annet enn angst, selv om de symptomene er slitsomme.
Lykke til ❤️
Man blir jo litt smågal av dette! Lest en del på reddit selv, om BFS.
Okei godt å høre at ALS ikke er forbundet med smerter, er jo selvfølgelig det man er ALLER mest redd for selv om MS heller ikke hadde vært noe hyggelig..
Grunnen til at jeg tenker på det med å skrive feil på telefonen er fordi jeg før har irritert meg litt over når folk “hele” tiden skriver feil, har noen venninner som alltis har skrevet masse feil fordi de ikke har giddet å rette opp i det! Og nå har jeg altså blitt sånn selv, at jeg skriver mye feil. Så hvis man alltid har gjort det og ikke tenkt at det har skjedd en endring hadde jeg nok ikke vært bekymret - men vet at jeg skrev mindre feil før!
Håper virkelig du også får roet ned snart og ikke lar dette ta over hverdagen så mye som det kan gjøre. Jeg kan hvertfall si at det å slutte å google har hjulpet på de første symptomene jeg kjente på, som nummenhet og prikking, og lesmusene har blitt sjeldnere selv om jeg kjenner det hver dag fortsatt!
Åå tusen takk for at du deler! Jo fler som forteller sin historie, jo lettere er det å tenke at angst kan forårsake så fysiske symptomer…
har også før hatt klumpfølelse i halsen ved et par anledninger - har vart i 2-3 mnd og så plutselig blitt borte!
Har heldigvis en lege som er veldig opptatt av å undersøke skikkelig og tar symptomene mine på alvor!
Har hatt leamus i leggene siden lenge før 2009, husker ikke når det oppsto.. Men i 2009 fikk jeg kramper i alle muskler fra hoftene og ned, som varte i mange dager, fikk langhelg på sykehuset pga dette og fikk 9 liter saltvann intravenøst på de dagene for å spyle systemet. Hadde trent mye og gått ned i vekt. Fikk spørsmål hvervdag fra ørten leger om jeg hadde bestillt slanketsbletter på nett, nei det har jeg akdri gjort. Fikk aldri noen diagnose, men tror vi snakker om slik trenings Rabdomyolyse. I etterkant av det ble det tatt slik EMG test, fikk beskjed “det var en del groms her…” fikk også spørsmål om jeg fant det vanskelig å slippe feks vispen når en laget mat? Jo noen ganger så “kramper” hånden seg og jeg må bruke krefter for å åpne hånden…. Ingen diagnose og ingen oppfølging.
15 + år senere så er maurtuen i leggene, alltid begge samtidig, fortsatt der ved hvile. Tar magnesiumstilskudd hver dag, leggkramper på natten innimellom. Av og til “krampe” i hånden ved heftig røring i gryta.
Magnesium tar jeg for å redusere risiko for kramper i leggene. Det er for vondt til å ikke hive innpå en forebyggende tablett….
Men har de ikke funnet en sykdom/syndrom som er årsaken til disse plagene? Har slitt siden 2016 selv med dette, å blir stivere å stivere i kroppen!! Hva sier legene til deg?
Hvordan går det med dere nå?
Er selv i en vanskelig tid med ekstremt mye helseangst. Har vært plaget med det siden 2018, og i 2020 kom Als-angsten. Fikk kognitiv behandling og trodde at jeg var blitt relativt frisk.
Men så fikk jeg leamus i høyre arm 21 august som aldri forsvant. Eller, i begynnelsen var den tilstedet i 3uker med lite stopp, så hadde jeg 10 dager med opphold, så ble det tre nye uker med av og på (mest på), så 14 dager uten/lite, så var det 14 dager til der den var helt ekstrem, og når har jeg hatt nye 14dager med lite/ingen Leamus. Går bare å venter på at det skal ta av igjen. Noen dager kjenner jeg det dunker mer enn andre, men er enn så lenge mild. Og den er på samme plass.
Var på Emg-undersøkelse i forrige uke uten spesielle funn. Men det kan tyde på at jeg har en liten prolaps i nakken som trykker på ei nerverot. Jeg har og hypermobile ledd og en del betennelse i kroppen, blant annet mye betennelse rundt albuen og har mye irritasjon og smerter. Så legen så utførte meg-undersøkelsen sa at leamusen mest sannsynlig kommer fra albuen da nervefibrene er irriterte.
Jeg sliter selvfølgelig med å tro på det og går bare å venter på at det skal bli verre. Men som legen sa så er det lenge å gå med ett symptom uten at en har utviklet andre symptomer.
Så nå har jeg mer angst for angsten egentlig. Ser førøvrig og at mennesker med overvekt og fedme har enda mindre sjanse for å utvikle Als, så for meg er det jo bra (hehe).
Nå har jeg begynt i terapi igjen og jobber med eksponering. Så første oppgave var å eksponere meg med å lese artikler om mennesker med Als og symptomer. Det har fått meg litt til å innse hvor sjelden sykdommen faktisk er. Ca 400 av 5millioner mennesker har den i Norge, og det forklarer hvorfor nevrologen ble overrasket over at jeg sa at jeg var redd for at jeg hadde det, for så sjelden er det faktisk.
Men fremdeles er det ikke godt nok. Som noen sa lenger opp et Als-spøkelset alltid i underbevisstheten. Håper bare at den gir slipp for oss alle slik at vi kan fokusere på å leve og ikke bare overleve.
Hei! Har det også i helekroppen, ingen smerter bare plagsomt. Ingen tegn til tap av funksjonsevne da jeg til daglig sykler til jobb, sparker fotball og jobber som håndverker. Hatt det hele livet, men kom kraftigere tilbake myp angst og mye stress
Begynte å legge merke til det for 8mmd siden, ikke blitt dårligere, like ens med tanke på lesmus. Kom etter at jeg trigget angsten